Déficit immunitaire primaire Humoral Cellulaire Combiné sévère Systeme innés adaptatifs Héréditaire Les manifestations des déficits immunitaires primitifs ou secondaires peuvent être de nature infectieuse ou immunopathologique (allergie, inflammation, auto-immunité, granulomes, lymphoprolifération et tumeurs malignes). Les manifestations non infectieuses peuvent précéder… Lire la suite
Système immunitaire l’immunité humorale et cellulaire HLA
Système immunitaire l’immunité humorale et cellulaire HLA Share this…FacebookTwitterPinterestLinkedinTumblrPrintemail
ASSOCIATION BETWEEN THE PRESENCE OF VARIOUS HLA MARKES AND SELECTED AUTOIMMUNE DISEASES
ASSOCIATION BETWEEN THE PRESENCE OF VARIOUS HLA MARKES AND SELECTED AUTOIMMUNE DISEASES IMMUNOPATHIES Association entre typage HLA et Maladies Auto-Immunes ASSOCIATION BETWEEN THE PRESENCE OF VARIOUS HLA MARKES AND SELECTED AUTOIMMUNE DISEASES DISEASE ASSOCIATED HLA MARKER RELATIVE RISK OF DISEASE… Lire la suite
Auto-anticorps affections associées
Auto-anticorps affections associées IMMUNOPATHIES Auto-anticorps affections associées Auto-anticorps Anti-bodies affections associées diseases anti-nucleaires anti-ENA anti-Ro(SS-A)anti-La(SS-B)anti-Smanti-RNPanti-Scl-70anti-Jolanti-PL7, PL12anti-Mi2anti-pm-Scl LED , gougerot-sjögrengougerot-sjögren ,LED LEDLED connectivite mixtesclerodermie systemiquepolymyositepolymyositeDermato-polymyositepolymyosite sclerodermie anti-DNA natif LED anti-centromères CREST syndrome anti-mitochondries Cirrhose biliaire primitive anti-actineanti-LKM1 et LCI hépatite auto-immune type… Lire la suite
Déficits prédominants de l’immunité humorale
Déficits prédominants de l’immunité humorale: IMMUNOPATHIES Déficits prédominants de l’immunité humorale 1. Agammaglobulinémie liée à l’absence de lymphocytes B . 2. Hypogammaglobulinémie à expression variable. 3. Déficit sélectif en une classe d’immunoglobulines: 4. Déficit en IgG et IgA avec taux… Lire la suite
SYNDROME DE GOUGEROT SJOGREN
SYNDROME DE GOUGEROT SJOGREN IMMUNOPATHIES Définition: Maladie dysimmune d’origine indéterminée ( virale ) responsable d’une infiltration lymphoplasmocytaire viscérale prédominant aux glandes exocrines et responsable d’un syndrome sec buccal et oculaire. Le syndrome de Gougerot-Sjögren peut être primitif ou s’intégrer dans… Lire la suite