Diagnostic prénatal des maladies génétiques
Aspects juridiques et éthiques : le diagnostic prénatal est un acte
médical individuel. il doit être accessible pour toutes les femmes qui le
souhaitent. il n’est ni obligatoire, ni systématique.
Sa pratique pose de nombreux problèmes éthiques concernant notamment:
- la conduite à tenir devant une pathologie foetale diagnostiquée en cours
de grossesse
- soit en raison d’antécédents
- soit fortuitement en fonction d’examens échographiques ou biologiques.
Aussi, il est apparu indispensable qu’un encadrement législatif et
réglementaire fixe à la fois les objectifs du diagnostic prénatal et les
garanties d’une pratique de qualité.
La loi du 29 juillet 1994 relative, entre autres, au diagnostic prénatal, puis
ses décrets d’application ont fixé des modalités précises d’organisation et des
éléments de contrôle strict.
• Une consultation médicale de conseil génétique doit précéder les prélèvements
en vue d’établir un diagnostic prénatal.
Elle doit évaluer le risque pour l’enfant à naître d’être atteint d’une maladie
d’une particulière gravité, informer la femme enceinte sur les caractéristiques
de cette maladie (moyens de diagnostic, possibilités thérapeutiques) et sur les
risques inhérents aux prélèvements.
Le médecin délivre alors une attestation signée certifiant qu’il a correctement
informé la patiente, au praticien effectuant les analyses qui la conservera.
• Afin de garantir la fiabilité des analyses biologiques, les structures et
personnes habilitées à les réaliser sont nommément reconnues par le ministère de
tutelle.
L’agrément est donné pour 5 ans et un rapport d’activité annuel est demandé.
• Le consentement éclairé de la femme enceinte est recueilli par écrit.
Les résultats des examens biologiques doivent être expliqués à la patiente par
le médecin prescripteur au cours d’un entretien personnalisé.
• Il existe une éventuelle indication d’interruption de grossesse s’il y a « une
forte probabilité que l’enfant à naître soit atteint d’une affection d’une
particulière gravité reconnue comme incurable au moment du diagnostic ».
La décision d’interruption de grossesse appartient aux parents dûment informés
sur les résultats des examens.
• La création, la composition et les conditions d’agrément des centres
pluridisciplinaires de diagnostic prénatal sont fixées par décret.
Leur mission est de donner des avis et conseils, en matière de diagnostic, de
thérapeutique et de pronostic, lorsqu’une affection est suspectée in utero.
Toute indication d’interruption de grossesse doit être signée par 2 médecins
dont l’un « doit exercer son activité dans un centre de diagnostic prénatal
multidisciplinaire ». Les indications de l’amniocentèse classiques se sont
désormais élargies aux grossesses à risque de trisomie 21 supérieur ou égal à
1/250 après dosage des marqueurs sériques maternels, dans des conditions bien
définies.
Tout récemment, les premiers agréments ont été délivrés pour assurer les
indications du diagnostic préimplantoire.
Indications :
A - Consultation de conseil génétique :
Les indications d’un diagnostic prénatal pour une maladie génétique sont
retenues lors d’une consultation de conseil génétique avant ou au cours de la
grossesse. il est important de déterminer son impact en vue d’un
traitement efficace et d’une prise en charge précoce de la maladie ou bien
d’envisager la possibilité d’une interruption médicale de grossesse lorsque
l’affection est « d’une particulière gravité » (en fonction de la demande des
parents, du cadre des lois de bioéthique et du contexte familial, psychologique
et social) ; de s’assurer qu’il est techniquement possible de faire, in utero,
un diagnostic de certitude ou de forte probabilité en ce qui concerne
l’affection recherchée ; d’évaluer le risque d’atteinte foetale et de le mettre
en balance avec le risque lié aux prélèvements ; d’expliquer aux parents les
avantages, les inconvénients et les limites de chaque analyse et de recueillir
leur consentement.
B - Circonstances d’un diagnostic prénatal :
Un diagnostic prénatal est entrepris dans plusieurs circonstances : soit
pour rechercher une aberration chromosomique grâce aux techniques cytogénétiques
; soit pour identifier une affection héréditaire en caractérisant un gène muté
par des analyses de biologie moléculaire ou en recherchant un déficit
enzymatique par des dosages biochimiques ; soit pour visualiser un syndrome
génétique malformatif à l’échographie.
Il s’agit donc d’une approche pluridisciplinaire qui fait appel à des
obstétriciens, des échographistes, des généticiens, des biologistes
(cytogénéticiens, biologistes moléculaires, biochimistes), des
foetopathologistes, des pédiatres (médecins et [ou] chirurgiens) et des
psychiatres.
1- Indications du caryotype foetal : un caryotype foetal est
indiqué dans plusieurs cas.
• Le risque chromosomique est connu :
– un remaniement chromosomique équilibré ou une anomalie chromosomique (en
mosaïque par exemple) sont retrouvés chez l’un des 2 parents ;
– le couple a déjà un enfant porteur d’une anomalie chromosomique de nombre ou
de structure ;
– à part, un diagnostic chromosomique de sexe foetal est fait pour les maladies
héréditaires liées au chromosome X (le plus souvent, dans ce cas, une analyse
moléculaire complète les investigations, si le foetus est du sexe masculin).
• En l’absence de risque préexistant :
– lorsque l’âge maternel est supérieur ou égal à 38 ans ;
– si un signe d’appel est constaté à l’échographie : au cours du 1er trimestre,
la mesure de la clarté nucale est utilisée comme « test de dépistage » de la
trisomie 21; au cours du 2e ou du 3e trimestre, lorsqu’une anomalie de la
morphologie foetale est observée, le caryotype foetal est l’un des examens
indispensables du bilan materno-foetal.
En effet, environ 10 % des malformations décelées à l’échographie sont associées
à une anomalie chromosomique ;
– depuis 1997, un test basé sur le dosage d’au moins 2 marqueurs : l’aFP (pour
afoeto-protéine) ou l’oestriol et la bhCG (pour bhuman chorionic gonadotropin)
dans le sang maternel est proposé, selon un protocole précis, pour évaluer le
risque de trisomie 21.
En général, la réalisation d’un caryotype foetal est proposée chaque fois que le
risque estimé avec ces marqueurs sériques est supérieur à 1/250.
2- Indications de la biologie moléculaire :
La plupart des indications de la biologie moléculaire prénatale
concernent des couples à risque. Au préalable, plusieurs conditions sont
nécessaires.
• Le diagnostic précis de la maladie est connu chez le cas index.
Il a été posé sur des critères cliniques, paracliniques ou biologiques
indiscutables.
• Le gène impliqué est identifié (c’est-à-dire que sa séquence et [ou] les
mutations en cause sont caractérisées) ou localisé sur le génome.
• L’étude de la mutation en cause ou de marqueurs liés à l’affection a été
faite, dans la famille, avant la grossesse (ou elle est réalisable en urgence).
• Les couples à risque ont été reconnus en tenant compte des données
moléculaires, du mode de transmission de l’affection et du degré de parenté avec
le cas index. Différentes situations sont envisageables en fonction du mode
d’hérédité.
• En cas de maladies autosomiques récessives, un diagnostic prénatal est proposé
lorsque les 2 parents sont porteurs d’une mutation à l’état hétérozygote.
Ces couples ont 25 % de risque de transmettre l’affection à chaque grossesse.
Il peut s’agir d’un couple ayant déjà un enfant atteint (par exemple, une
maladie métabolique).
De plus, dans un couple, l’un peut être reconnu comme porteur en raison de son
lien de parenté avec un sujet atteint et l’autre du fait de la fréquence élevée
de la maladie (par exemple, la mucoviscidose dont la fréquence est estimée à 1/2
500 en France).
Enfin, un couple d’hétérozygotes a pu être diagnostiqué lors d’un programme de
dépistage dans une population à risque (par exemple, la drépanocytose dans des
populations originaires d’Afrique sub-saharienne).
• Dans les maladies récessives liées à l’X, un diagnostic prénatal est envisagé
chaque fois que la mère est certainement ou probablement conductrice d’après les
données de l’arbre généalogique et (ou) de la biologie moléculaire et (ou) des
études biochimiques (dosage des CPK [créatine phosphokinase] dans la myopathie
de Duchenne par exemple).
Enfin, l’appréciation du risque doit prendre en compte la possibilité d’une
mosaïque germinale en cas de néomutation.
• Les affections dominantes liées au chromosome X sont rares. Le syndrome de l’X
fragile en est l’exemple le plus connu.
• Les maladies autosomiques dominantes sont moins souvent concernées en raison
de caractéristiques qui rendent le conseil génétique et a fortiori les
indications de diagnostic prénatal difficiles : un phénotype plus modéré
(puisque la maladie permet à un sujet atteint de procréer) ; une variabilité
d’expression intrafamiliale avec parfois un début tardif à l’âge adulte (comme
dans la chorée de Huntington) ; de fréquentes néomutations (comme dans
l’achondroplasie).
• Les maladies à hérédité mitochondriale posent de difficiles problèmes de
diagnostic prénatal, qui sont résolus au cas par cas par des équipes
spécialisées.
3- Techniques d’imagerie médicale :
Le recours à des techniques d’imagerie médicale est indiqué pour le diagnostic
prénatal de syndromes génétiques malformatifs, lorsqu’une étude moléculaire est
impossible (gène inconnu, cas index décédé, hétérogénéité génétique).
4- Diagnostic préimplantatoire :
Le diagnostic préimplantatoire est, à certains égards, considéré comme la forme
la plus précoce de diagnostic prénatal.
Le principe est de faire un diagnostic génétique sur les zygotes obtenus après
fécondation in vitro (FIV), à partir d’un globule polaire ou d’un blastomère
prélevé par micromanipulation quelques heures après la fécondation.
Seuls les embryons indemnes de l’affection sont transférés in utero.
Les indications concernent des couples à risque génétique élevé, essentiellement
dans le cadre des maladies héréditaires récessives (25 %) ou dominantes (50 %)
qui ont déjà été confrontés à l’affection (enfant atteint, interruptions
médicales de grossesse à la suite de diagnostics prénatals).
Méthodes :
A - Imagerie médicale :
1- Échographie :
• L’échographie est l’examen de choix pour la surveillance de la morphologie
foetale et le dépistage des malformations viscérales. Ses performances sont très
étroitement liées à la qualité de l’opérateur.
En dehors d’indications particulières, 3 échographies sont préconisées au cours
de la grossesse :
– l’échographie de la 12e semaine d’aménorrhée (SA) donne des informations sur
le nombre de foetus et le terme exact de la grossesse.
Elle permet de dépister des malformations majeures telles que l’anencéphalie,
les anomalies des membres ou de la paroi abdominale.
C’est au cours de cet examen qu’est réalisée la mesure de la clarté nucale,
espace physiologique situé entre le revêtement cutané et les tissus mous, au
niveau de la nuque.
Un élargissement de la clarté nucale, mesurée minutieusement, est corrélé à une
augmentation du risque chromosomique et particulièrement de la trisomie 21.
Le calcul de risque est établi en tenant compte de la mesure observée et de
l’âge maternel ;
– l’échographie de la 22e semaine d’aménorrhée (échographie morphologique)
permet une étude précise de la morphologie externe et interne du foetus.
Elle s’attache à analyser attentivement chacun des organes à la recherche de
malformations, dont beaucoup sont visibles à ce stade ;
– l’échographie de la 32e semaine d’aménorrhée permet de retrouver les
malformations à révélation tardive (notamment cérébrales et rénales) et
d’apprécier la croissance foetale.
• L’échographie tridimensionnelle permet de visualiser les malformations
foetales, d’en apprécier la gravité et d’adapter la prise en charge
chirurgicale.
• L’échographie a un double intérêt.
Toute anomalie morphologique (élargissement de la clarté nucale, malformations,
retard de croissance intra-utérin, anomalie de la quantité de liquide amniotique
: hydramnios ou oligoamnios) constitue un signe d’appel pour pratiquer un
caryotype foetal.
Lorsque le caryotype est normal, il reste, le plus souvent, très difficile de
relier avec certitude un tableau malformatif à un diagnostic précis.
Dans des situations à risque génétique élevé, lorsqu’une étude moléculaire est
impossible, l’échographie est parfois le seul examen réalisable pour le
diagnostic prénatal de syndromes polymalformatifs.
L’échographiste doit alors être informé des malformations à rechercher, de façon
systématique et répétée, en tenant compte d’une possible variabilité
d’expression.
2- Autres techniques :
• L’imagerie par résonance magnétique (IRM) foetale est utile notamment
pour apprécier la gravité de certaines malformations cérébrales (anomalie de la
giration, anomalie de structures cérébrales).
• La radiographie du contenu utérin permet le diagnostic de certaines anomalies
squelettiques (chondrodysplasies).
B - Techniques de prélèvements :
Ces différentes techniques permettent d’obtenir des cellules ou tissus
d’origines foetale ou placentaire. Le choix de la technique dépend de
l’indication, des analyses à pratiquer, du risque foetal lié au prélèvement et
de l’âge gestationnel.
Le but est de favoriser les examens les plus précoces et les moins invasifs,
avec des résultats à la fois fiables et rapides.
Les prélèvements sont réalisés par un obstétricien entraîné, sous contrôle
échographique, dans des conditions d’asepsie rigoureuses.
Si la femme est Rhésus négatif, une injection de gammaglobuline anti-D est faite
à titre préventif.
1- Amniocentèse: Ponction de liquide amniotique
Le prélèvement est pratiqué entre la 15e et la 20e semaine d’aménorrhée.
Il consiste en une ponction à l’aiguille, effectuée sous anesthésie locale, par
voie transabdominale. Les risques principaux sont la fausse couche (0,5 à 1 %)
et l’échec de ponction ou ponction blanche (environ 1 %).
Les infections, les hémorragies ou le décollement placentaire sont devenus des
complications exceptionnelles.
2- Choriocentèse, Placentocentèse: Prélèvement de villosités
choriales
La ponction est effectuée par voie transabdominale sous anesthésie locale, dès
la 10e semaine d’aménorrhée.
Le risque de fausse couche est de 1 à 2 %.
La qualité du prélèvement est systématiquement vérifiée à la loupe binoculaire
afin de séparer le tissu foetal de la caduque maternelle, et d’éviter ainsi les
problèmes de contamination maternelle.
3- Cordocentèse : Ponction de sang foetal
Ce prélèvement est fait dans une veine, à la base du cordon, à partir de la 20e
semaine d’aménorrhée.
Le risque de fausse couche ou de mort foetale in utero est élevé (2 à 5 %).
Il est réservé à des indications bien précises et rares : signes d’appel
échographique tardifs, maladies hématologiques identifiables sur le sang foetal,
vérification d’anomalies chromosomiques en mosaïque ou confinées au placenta.
Il est surtout utile dans le cadre des maladies infectieuses.
4- Prélèvements de tissus foetaux :
Il est exceptionnellement indiqué de réaliser des biopsies de tissus
foetaux : peau (dermatoses), foie (déficits enzymatiques) ou muscle foetal
(myopathies).
C - Analyses biologiques :
1- Techniques de cytogénétique :
Les amniocytes obtenus à partir d’un prélèvement de liquide amniotique sont
cultivés pendant 10 à 15 jours avant la réalisation du caryotype.
Le résultat d’une étude cytogénétique sur liquide amniotique est obtenu en 2 à 3
semaines. Le résultat est fiable, le taux de faux négatifs est évalué à moins de
0,01 %.
Une technique directe sur les mitoses existant in vivo est possible à partir des
prélèvements de trophoblastes et permet d’obtenir un résultat rapide (en 24
heures) mais moins fiable (discordances foetoplacentaires).
Le résultat d’un caryotype réalisé sur sang foetal est rendu en 5 à 7 jours.
• La majorité des anomalies dépistées sont les anomalies chromosomiques de
nombre : trisomies 21, 13, 18 et les anomalies gonosomiques (47XXY ou syndrome
de Klinefelter, 45X ou syndrome de Turner, 47XYY, 47XXX).
Elles sont parfois présentes en mosaïque. La découverte d’anomalies gonosomiques,
correspondant à des phénotypes peu sévères ou mineurs, est une situation
toujours très délicate en regard de la décision à prendre. Des chromosomes
surnuméraires remaniés, de pronostic sévère, sont aussi décelables.
• De nombreuses anomalies de structure peuvent être repérées (translocations
robertsoniennes ou réciproques, inversions).
Le pronostic dépend de plusieurs arguments : le remaniement est-il apparemment
équilibré ? est-il hérité ou de novo ? s’accompagne-t-il de signes d’appel
échographiques ?
Dans le cas particulier des translocations robertsoniennes, une disomie
monoparentale associée peut avoir des conséquences phénotypiques, comme lorsque
les chromosomes 14 ou 15, soumis à l’empreinte, sont impliqués.
• Pour certaines indications, telles que la recherche de microremaniements
chromosomiques ou l’analyse de translocations complexes, il est nécessaire de
recourir à des techniques de cytogénétique moléculaire (hybridation in situ, HIS)
à l’aide de sondes fluorescentes appropriées.
2- Techniques de biologie moléculaire :
En pratique, l’ADN est extrait d’un prélèvement de villosités choriales, à la
10e ou 11e semaine d’aménorrhée, permettant un résultat rapide et une éventuelle
interruption de grossesse précoce.
En fonction de la maladie étudiée et de caractéristiques génétiques propres à la
famille, 2 types d’approches sont envisageables.
• Le diagnostic moléculaire direct a pour but de rechercher, sur l’ADN foetal,
la présence ou l’absence de mutation(s) précise(s) à l’origine de l’affection et
permet d’en déduire avec certitude si l’enfant est ou non atteint.
La ou les mutations en cause ont été préalablement identifiées chez le cas index
ou les porteurs hétérozygotes de la famille.
Les techniques utilisées sont diverses et adaptées à chaque cas.
• Le diagnostic moléculaire indirect peut être utilisé lorsque la mutation ou la
séquence du gène en cause sont encore inconnues.
Il repose sur l’étude de marqueurs polymorphes intra- ou extragéniques.
Lorsqu’ils sont informatifs, il est possible de déterminer quel(s) allèle(s)
supposé(s) normaux ou mutés a (ont) reçu le foetus et d’en déduire son statut.
Le résultat est rendu avec un certain degré d’incertitude, lié au risque de
recombinaison et fonction de la distance génétique entre les marqueurs utilisés
et le gène d’intérêt.
Le recours aux méthodes indirectes n’est possible qu’à certaines conditions : il
s’agit d’une forme familiale de la maladie, le diagnostic a été posé avec
certitude chez le cas index, il n’existe pas d’hétérogénéité génétique, une
étude familiale préalable a permis d’identifier l’haplotype à risque, le risque
de recombinaison est faible et acceptable.
• La spécificité du diagnostic préimplantatoire réside dans le fait que
l’analyse moléculaire est réalisée à partir d’une seule cellule pour chaque
embryon.
À partir de cette cellule obtenue par micromanipulation, l’ADN est amplifié par
PCR (polymerase chain reaction).
Une mise au point technique est donc indispensable pour déterminer, au cas par
cas, la stratégie moléculaire, rapide et fiable, à appliquer.
En raison d’un risque d’erreur lié, par exemple, à une contamination par de
l’ADN étranger, un diagnostic prénatal de contrôle est toujours préconisé.
Le taux de réussite est de l’ordre de 20 % de grossesses obtenues à chaque
tentative.
3- Techniques biochimiques :
• Les marqueurs sériques permettent une évaluation du risque de trisomie
21 basée sur leur dosage dans le sang maternel.
Ce dosage est proposé à toutes les femmes enceintes, quel que soit leur âge.
La démarche leur est expliquée préalablement, en précisant les avantages, les
limites et le déroulement du test, notamment la possibilité d’une amniocentèse
secondaire.
Elles peuvent ainsi choisir ou refuser de réaliser cet examen.
Les marqueurs étudiés sont l’aFP ou l’oestriol et la bhCG.
Le prélèvement est réalisé entre la 15e et la 17e semaine d’aménorrhée, âge
gestationnel qu’il est important de préciser exactement, à partir des données
échographiques.
Un taux significativement abaissé d’aFP ou d’oestriol non conjugué est corrélé
avec un risque accru de trisomie 21, de même qu’un taux élevé de bhCG. Selon les
protocoles, 2 ou 3 marqueurs sont pris en considération.
Le calcul de risque est fait à l’aide d’un logiciel informatique qui intègre les
valeurs des dosages, l’âge maternel et l’âge gestationnel.
Si le risque est supérieur à 1/250, un caryotype foetal est proposé à la
patiente.
Par ailleurs, un taux d’aFP élevé doit faire rechercher une anomalie de
fermeture du tube neural.
Sur l’ensemble des femmes enceintes testées, 5% ont un risque supérieur à 1/250.
Dans cette population à risque, une anomalie chromosomique est retrouvée sur le
caryotype foetal dans environ 2% des cas (valeur prédictive positive) ; 98 % ont
donc un caryotype normal.
Le pourcentage de foetus trisomiques diagnostiqués par le biais de ces dosages
varie entre 60 et 80 % selon les protocoles (sensibilité du test). En clair,
tous les foetus trisomiques ne sont pas dépistés par les marqueurs sériques
(faux négatifs).
• Les dosages enzymatiques ou de métabolites, réalisés sur le trophoblaste ou
dans le liquide amniotique, permettent le diagnostic prénatal de diverses
maladies métaboliques héréditaires par déficit enzymatique.
|
Copyright © 2006 2011 medsante.com. Tous droits réservés.
|
 |
