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chimiothérapie par anticorps paraissaient  efficace dans la rechute de la   leucémie myéloïde aiguë CD33+

WESTPORT, CT 2001 juin 28 -

 Un agent chimiothérapeutique anticorps-antibody-coupled, ozogamicin de gemtuzumab (Mylotarg), peut induire la remise complète chez les patients présentant une leucémie myéloïde CD33 + positive dans la première rechute, apparemment sans effets secondaires noté.

Comme rapporté dans Journal de l'oncologie clinique pour juillet 1, Mylotarg (laboratoires de Wyeth, Philadelphie) se compose du calicheamicin antibiotique antitumoral efficace conjugué avec un anticorps anti-CD33 monoclonal humanisé.

Dr. Eric L. Sievers, de l'université de Washington, à Seattle, et  coll ont conduit une épreuve de la phase II d'ozogamicin de gemtuzumab dans 142 patients présentant la leucémie myéloïde de CD33+ dans la première rechute. Tous les patients ont reçu deux infusions intraveineuses de deux heures de l'ozogamicin de gemtuzumab, 9 mg/m², à intervalles de deux semaines.

Parmi ces patients, 42 (30%) avez une remise complète, comme déterminé par 5% ou peu de souffles dans la moelle /courgette, rétablissement des neutrophiles au moins à 1500/µl et à être exempts de transfusions des globules rouges et des plaquettes. Ce taux de remise est semblable à celui réalisé avec la chimiothérapie traditionnelle.

Vingt-trois pour cent des patients ont eu le myelosuppression ou évaluent 3/4 hyperbilirubinemia, et 17% avait élevé les niveaux hépatiques de transaminase. L'incidence de l'infection était 28% et évalue 3/4 mucositis, seulement 4%. L'incidence d'autres effets secondaires, y compris la nausée grave et le vomissement, était 11%. En outre, il n'y avait aucun cardiotoxicity traitement-connexe, toxicité cérébelleuse, ou l'alopécie, groupe de Dr. Sievers' rapporte.

" alors que la thérapie de Mylotarg n'était pas sans toxicité, un nombre substantiel de patients qui ont réalisé des remises avec cette approche pouvaient recevoir une thérapie plus curative sous forme de transplantation, " Dr. Sievers dit dans un rapport de journal. Spécifiquement, ceux qui ont subi la transplantation hematopoietic de tige-cellule ont eu la survie rechute-libre au moins de 8,9 mois comparés à 2,1 mois pour les patients qui n'ont pas subi une greffe.

J Clin Oncol 2001;19:3244-3254.

 

 

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