SYNDROME DE REYNOLDS
GÉNÉTIQUE |
SYNDROME DE REYNOLDS Définition: association d’une cirrhose biliaire primitive et d’une sclérodermie. Signes cliniques :Sclérodermie sous sa forme mineure: CREST syndromeCirrhose biliaire primitive identique aux formes isoléesSyndrome sec inconstantDiagnostic: marqueurs immunologiques des différentes affections: anticorps anticentromères, anticorps antimitochondries Traitement: Selon les formes, le plus souvent symptomatique Pronostic: dépend essentiellement du pronostic de la cirrhose biliaire primitive . |