SYNDROME DE REYNOLDS

  GÉNÉTIQUE 
SYNDROME DE REYNOLDS 
Définition: association d’une cirrhose biliaire primitive et d’une sclérodermie.
Signes cliniques :Sclérodermie sous sa forme mineure: CREST syndromeCirrhose biliaire primitive identique aux formes isoléesSyndrome sec inconstantDiagnostic: marqueurs immunologiques des différentes affections: anticorps anticentromères, anticorps antimitochondries

Traitement: Selon les formes, le plus souvent symptomatique
Pronostic: dépend essentiellement du pronostic de la cirrhose biliaire primitive . 

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