HÉMOPHILIE Hématologie L’hémophilie A et B sont des désordres congénitaux de la coagulation dus au déficit d’un facteur de la coagulation, le facteur VIII (hémophilie A) ou IX (hémophilie B). Leur expression clinique est similaire. L’hémophilie A est la plus… Lire la suite
Leucémie myéloïde chronique
Leucémie myéloïde chronique Hématologie Leucémie myéloïde chronique Diagnostic 1- Circonstances de découverte : Actuellement, la maladie est le plus fréquemment diagnostiquée à la suite d’un hémogramme réalisé dans le cadre d’un bilan systématique. Un examen de médecine du travail, éventuellement… Lire la suite
Drépanocytose
Hématologie Drépanocytose A – Définition : La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine due à la mutation du 6e codon de la chaîne b globine (b6 Glu Val). Épidémiologie : Cette affection est fréquente en Afrique, en Amérique du… Lire la suite
Drépanocytose
Drépanocytose Drépanocytose A – Définition : La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine due à la mutation du 6e codon de la chaîne b globine (b6 Glu Val). Épidémiologie : Cette affection est fréquente en Afrique, en Amérique du… Lire la suite
Drépanocytose
Drépanocytose Hématologie Drépanocytose A – Définition : La drépanocytose est une maladie génétique de l’hémoglobine due à la mutation du 6e codon de la chaîne b globine (b6 Glu Val). Épidémiologie : Cette affection est fréquente en Afrique, en Amérique… Lire la suite
MALADIE DE CASTLEMAN
Hématologie MALADIE DE CASTLEMAN MALADIE DE CASTLEMAN Définition: Affection ganglionnaire d’expression variable selon ses caractéristiques histologiques et sa dissémination. Un certain nombre de maladies de Castleman s’accompagnent d’un POEMS syndrome. le diagnostic est histologique .Signes cliniques : Formes isolées: adénomégalie… Lire la suite
ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTOIMMUNE
Hématologie ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTOIMMUNE Anémie hémolytique liée à la présence d’auto-anticorps anti-érythrocytaires qui entrainent une lyse des erythrocytes. Les AHAI sont classées en fonction de l’activité thermique de l’auto-anticorps in vitro: AHAI Type Ig Dépistage la fixation de l’anticorps maximale … Lire la suite
ANEMIE FERRIPRIVE = Anémie par carence martiale = Anémie par saignements occultes
ANEMIE FERRIPRIVE = Anémie par carence martiale = Anémie par saignements occultes Hématologie ANEMIE FERRIPRIVE = Anémie par carence martiale = Anémie par saignements occultes Définition: Anémie chronique, d’évolution chronique et insidieuse, par carence en fer (déperdition, augmentation des besoins… Lire la suite
PTI purpura thrombopénique idiopathique
PURPURA THROMBOPENIQUE IMMUNOLOGIQUE Cours d’Hématologie PURPURA THROMBOPENIQUE IMMUNOLOGIQUE PTI purpura thrombopénique idiopathique Définition: Thrombopénie périphérique causée par la présence d’anticorps anti-plaquettes d’origine auto-immune, sans cause retrouvée. touche le système hématopoïétique , age de prédilection: 20-40 ans ,Sexe de prédilection Femme… Lire la suite
BETA THALASSEMIE : Anémie méditerranéenne : Leptocytose héréditaire
Hématologie:BETA THALASSEMIE : Anémie méditerranéenne : Leptocytose héréditaire BETA THALASSEMIE : Anémie méditerranéenne : Leptocytose héréditaire Définition: Les thalassémies sont un groupe de maladies congénitales caractérisées par une anomalie de synthèse des chaînes de globines, composantes de l’hémoglobine. L’hémoglobine normale… Lire la suite