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 SYNDROME DE COGAN 

Définition: Affection rare de cause inconnue associant une kératite interstitielle et une atteinte cochléo-vestibulaire. Elle peut se compliquer de manifestations systémiques. le diagnostic est clinique .

Signes cliniques  : 

  1. Kératite interstitielle uni- ou bilatérale; plus rarement conjonctivite, sclérite, iridocyclite 
  2. Atteinte de l'oreille interne: vertiges, surdité fréquente 
  3. Atteinte vasculaire: aortite avec possible insuffisance aortique, vascularite systémique 
  4. Neuropathie périphérique, rares atteintes du système nerveux central

Traitement

  1. Corticothérapie locale oculaire 
  2. Corticothérapie générale dans les formes systémiques 
  3. Peu de traitements ont démontré un intérêt dans l'atteinte cochléo-vestibulaire .

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