Creutzfeld-Jakob Chez les humains infectés par la maladie de la vache folle, le temps d’incubation du prion dépendrait de plusieurs gènes PrP  .

Neurologie

Creutzfeld-Jakob :  Chez les humains infectés par la maladie de la vache folle, le temps d’incubation du prion dépendrait de plusieurs gènes PrP  .
Creutzfeldt-Jakob Disease prion protein
  Angleterre 18/05/2001 – Chez l’homme, des combinaisons de gènes feraient varier le temps d’incubation de la variante de la maladie de Creutzfeld-Jakob (vMCJ) et donc… le moment d’apparition de la maladie. La vMCJ, cette maladie causée par le prion de la « vache folle », a déjà été diagnostiquée chez une centaine de personnes. Tous ces malades avaient un point en commun : leur gène PrP – dont le nom signifie « protéine du prion » – avait la mutation MM. Or, cette mutation a un effet bien précis : elle rend la protéine PrP, présente dans les cellules nerveuses du cerveau, plus sensible au prion.Le gène PrP, les chercheurs concluent dans le Proceedings of the National Academy of the Sciences du 15 mai 2001, ne peut donc pas être le seul déclencheur de cette maladie. mais d autres  chromosomes 2, 11 et 12 jouent un rôle important. Les pessimistes diront que, chez les sous-ensembles de la population ayant un profil génétique qui retarde la vMCJ, la maladie finira tout de même par se déclarer, comme chez les ratons. Les positifs espèrent, quant à eux, que certaines combinaisons de gènes confèrent à la maladie un temps de latence… plus long que l’espérance de vie humaine ! Des hypothèses qui seront à vérifier avec les prochaines victimes… si elles apparaissent. 

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