Génétique  

SYNDROME DE WOLFRAM
Définition: Maladie génétique rare, de transmission autosomique dominante, liée à une anomalie du génome mitochondrial. (  mitochondrie ) 

le diagnostic est clinique:  diabète sucré: 99% atrophie optique: 98% audiogramme pathologique: 39% diabète insipide non néphrogénique: 32% anomalie de l’EEG: 16% hydronéphrose: 15% vessie atonique neurogène: 13% hydro-uretères: 11% 
le traitement: est symptomatique .

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